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女孩患罕见病,五十万治疗费压垮单身妈妈,水滴筹爱心接力生命
发表时间:2021年7月23日 16:29 来源:新科技 责任编 辑:麒麟

一个贫困家庭如果遇到罕见大病会陷入多大的困境?李思诺对这个问题深有体会。家住长春市宽城区的她,一个人抚养着女儿,白天在商场做销售,赚取微博的收入养活这个清贫的家。本来艰难的生活,在2020年遇到了巨大的灾难,年仅九岁的女儿李玥查出患有罕见的恶性肿瘤——随母系脑瘤,治疗费用非常高,远远超过她这个单亲妈妈的能力范围,但她依然艰难的扛到了现在,已经为女儿花费了三十多万治疗费。

2020年6月5日,疫情后刚开学不久的李玥,忽然出现眼眶发黑、嗜睡、呕吐、无力等症状,当地诊所完全查不出是什么病。6月12日到儿童医院做全面检查,当做到颈部核磁时发现问题,但还不敢确定病症。只能再转上一级医院吉大一院,经详细检查后确诊为髓母细胞瘤,这是一种比较罕见的恶性肿瘤,治疗非常困难,需要做开颅手术,且风险很大。孩子仅9岁,需要妈妈做手术决定,这对单身无依无靠的妈妈来说,是巨大的抉择考验。李思诺选择了帮李玥挑战命运,立刻进行手术。手术过程非常的长,从6月15日上午9点多,一直持续到下午5点多。

李玥的第一次手术就花了十万手术费,这笔钱已经难煞李思诺,但后续还有更大的考验。手术后紧接着就是十五次化疗,一次一到两万元。这并不是结束,后面还有几十次化疗和放疗,巨额的治疗费用对于单亲妈妈来说,简直就是无底洞。但为了帮助女儿重获生命,妈妈想了一切能想的渠道为女儿筹措治疗费,求遍亲朋好友,甚至借光信用卡额度。

而女儿李玥也面临巨大的治疗痛苦,在开颅手术后在ICU住了两天,但在离开ICU后有出现抽搐感染等症状,又在重症ICU治疗了两天。颅内手术后不能独立走路,也影响了说话表达,需要人时时刻刻在旁照顾。目前李玥已经经历了20个放疗,6个化疗,每次都要经历巨大的治疗反应,呕吐、高烧一直伴随着李玥,甚至最简单的抽血也因为找不到血管,反复的插拔让李玥的小手不成人样。李思诺也为这些治疗支付了三十多万费用,下一期治疗需要十五万治疗费,再次难住了这个单亲妈妈。

​在单亲妈妈走投无路之际, 无奈之下发起了水滴筹求助爱心网友,筹得了一部分治疗费,由于治疗急需用钱,只得先提现了一部分。

在水滴筹工作人员的协助下,联系到了具有公开募捐资格的慈善组织,随后慈善组织通过水滴公益平台为其发起了项目。不久,为李玥筹集到了79244元公。这笔钱成为李玥生命接力的重要力量。爱心网友的每一份爱心,都能让李玥在生命抗争中多坚持一步,最终战胜病魔,重新绽放生命。

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