对于五岁的唐小篇来说，他最大的愿望是能在家里跟爸爸妈妈一起生活、能和外公回到田里去劳作、和周围小朋友一起欢乐的玩耍。

有人会好奇，这不就是一个孩子普通的日常生活。

但对于小篇来说，这成了一个很久以前的梦。

2019年，家住广东当时还只有3岁的小篇被诊断为白血病。

“第一次拿到报告签字时候，我那只握笔多年的手颤抖的写不出字，一个教师，连自己名字都写不出的绝望！”父亲唐跃进说。

唐跃进是名人民教师，三尺讲台，一方课室，曾是他挥洒汗水的天地，他曾迎来送走了一批又一批祖国的花朵，培养了无数的孩子，即使工作再累，也从退缩离开，陪伴了一批批孩子成长。却因为工作忽略了儿子小篇，他以为以后可以陪伴孩子的时间还很多，没想到儿子的一场白血病却活生生给了现实中他的闷头一击。

医院的走廊里，唐跃进抹干眼泪，走出医生的谈话室，抱起了孩子，开始踏上漫长的治疗之路。

2020年5月，熬过了化疗，挺过了感染，无数次生死边缘的试探，度过了和每个白血病家庭相似的经历，伴随着血与泪，小篇终于等到了移植。陪伴孩子入仓那一刻，唐跃进知道，治愈白血病的第一步终于迈出了，但他很清楚，这一步之后多难，一丝意外，都可能让他失去儿子。

移植仓的日子，每一天都是如履薄冰，医生每一次检查，生怕任何一点坏消息传来，在战战兢兢中，小篇还算幸运，终于可以出仓，但随之不久便是严重的肠排和连番的高烧。那段时间，每一天的治疗都是用金钱铺出的血路，但唐跃进一家坚持，只要儿子能好，一切都是值得。

终于，经过一年多时间的治疗，小篇终于可以走出了病房的隔离罩，回到阔别已久的家，一切看似又回到了曾经的美好。

然而命运仿佛不允许这个美好存在太久，2021年唐跃进带儿子去医院复查，一纸基因变异再次掀开了他们一家的噩梦！

2021年4月16号，小篇复查骨穿检查基因再次突变，医生说需要继续吃靶向药二年以上，加上复查费用约20万左右，但昂贵的靶向药却无法报销，最便宜的一盒也要七八千，贵的更加不敢想象。

这两年为了给儿子治疗，唐家已经花费了70多万，耗光了家产、负债累累。

“山穷水尽的我们如何负担起后续庞大的治疗药物！”唐跃进感慨命运的无奈。

小篇的爷爷曾经是一名对越反击战老兵，在国家人民最需要的时候，以血肉之躯和铮铮傲骨保家卫国，炮火纷飞，无数英雄血染疆场。小篇的爷爷是幸运的，在战场活下来。但如今命运却把他最爱的孙子小篇推向绝境，一个生死面前没有低头的铁骨老兵，如今为了孙子却开始四处低头求助。

白血病，移植才是开始，移植后五年漫漫征途，稍微有一点意外，一切可能前功尽弃，小篇现在好不容易熬过来移植，但唐跃进已无力再稳定后续治疗，无奈只能发起水滴筹向社会求助：“我已经不知道在我有限的生命里哪里再找钱救治我的儿子，五年，只要熬过未来五年，一切都有机会，我实在不忍心前功尽弃，我不甘心！...... 希望你们可以再帮帮我！哪怕一块钱我也感激不尽！如果他有幸熬过了未来五年，我和他这辈子都会感恩各位，如果他有幸长大，必将努力回馈国家、社会和人民！”

(文中人物均为化名）